2-亚氨基-1,3-二硫戊环
中文名：2-亚氨基-1,3-二硫戊环
CAS：4472-81-5
中文别名：2-亚氨基-1,3-二硫戊环
英文名：DITHIOLAN-2-IMINE
性质：2-亚氨基-1,3-二硫戊环的化学性质请参考国家标准物质相关介绍
用途：用途;2-亚氨基-1，3-二硫戊环是有机磷杀虫剂硫*环磷的中间体。生产方法;2-亚氨基-1，3-二硫戊环不稳定，通常是以其复盐的形式存在。其制备方法是在有机溶剂、催化剂和水的存在下，二硫*化碳、环氧*乙烷与液氨在35～45℃反应，所得产物脱去溶剂，即得中间产品2-羟乙基二硫代氨基甲酸酯(即单酯)。然后在溶剂乙酸乙酯、分散剂苯和环合剂存在下，单酯异构化、内缩合脱水环化，并与酸形成复盐。
产品类别：化学农药原药

S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇
中文名：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇
CAS：122395-47-5
中文别名：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇;S-A-氰基-3-苯氧基苄醇;(S)-3-苯氧基扁桃腈
英文名：S-α-cyano-3-phenoxy benzyl alcohol
性质：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇的化学性质请参考百化商城相关介绍
用途：化学性质;本品为油状液体，[α]25D＝-24.81°(Cl，CHCl3)，溶于苯、甲苯、乙酸乙酯、正己烷等有机溶剂。用途;S-α-氰基-3-苯氧基苄醇简称S-氰醇，是制备S，S-氰戊菊酯、zeta-氯氰菊酯、溴氰菊酯的重要中间体。生产方法;其制备方法是将消旋的2-氰基-3-苯氧基苄醇与乙酐或乙酰氯酯化成相应的乙酸酯，再在脂肪酶存在下进行选择性水解，S体水解生成S-氰醇，而R体仍保持乙酸酯的结构，经分离后，R-α-氰基-3-苯氧基苄基乙酸酯在三乙胺存在下消旋化并水解生成R，S-氰醇，再重复套用，S-α-氰基-3-苯氧基苄醇[α]D＝33°(CCl4)。消旋α-氰基-3-苯氧基苄醇也可和1R顺式蒈醛酸的双环体在酸催化剂存在下一起加热而形成两个醚式非对映体，其中之一R-构型的对映体是油状物，另一个S-构型的对映体是结晶物，经分离后，后者进行酸性水解而得S-氰醇和拆分剂1R顺式蒈醛酸的双环体。也可以用3，5-二取代海因、环二肽进行S-α-氰基-3-苯氧基苄醇的合成。
产品类别：化学农药原药

2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟
中文名：2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟
CAS：1646-75-9
中文别名：2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟;涕灭威-OXIME,10ΜG/ΜL于乙腈
英文名：ALDICARB-OXIME
性质：2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟的化学性质请参考网化商城相关介绍
用途：化学性质;2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟纯品为无色略带硫醇臭味的油状液体，b.p.71℃/0.667mPa，低于15℃凝结成无色结晶，n19.5D1.5662，相对密度1.34，20℃时黏度27.8mPa·s。工业品为淡黄色或浅棕色液体，pH=6，可溶于乙醇、苯、氯代烷等有机溶剂，微溶于水，27℃水中溶解度为2.7％～3％。用途;2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟简称丙醛肟，是合成*氨基甲酸酯类杀虫剂涕灭威的重要中间体，也可用于制造医疗药品，同时它本身也是一个杀线虫剂。生产方法;由2-氯-2-甲基-丙醛肟二聚体与甲硫*醇钠反应制得在合成釜中，加入工业乙醇，再加入20％甲硫*醇钠，加热升温至45℃，在一定温度范围内投入60$二聚体，保温反应30min。用真空泵将反应物料提到脱乙醇釜中，在真空46～60kPa下蒸出稀乙醇，当液温达到85℃，气温为75℃停止加热，给冷水降温。用真空泵把物料提到搪玻璃中和釜中，在液温低于45℃时滴加盐酸中和，调节pH=5～6，静置、分液，油层放到脱甲苯釜中，水层放到萃取釜中，用甲苯萃取，甲苯层放到脱甲苯釜，在真空46～60kPa下脱出甲苯、降温，产品放到丙醛肟储罐。异丁醛法2-氯-2-甲基丙醛在搅拌状态下滴入等摩尔的甲硫*醇钠中，反应在水溶液中进行，滴加完毕分去水层，蒸馏油层，所得2-甲基-2-甲硫基丙醛为无色液体，沸点140～144℃，产率84.9％～95.2％。用2-甲基-2-甲硫基丙醛与0.5mol硫酸羟胺在80℃搅拌反应1h，反应在水溶液中进行，反应完毕后冷却，分去水层，减压蒸馏油层，所得2-甲基-2-甲硫基丙醛肟为无色液体，沸点76～78℃/800Pa，产率83.0％～90.1％。异丁烯法在二氯*甲烷中将异丁烯和亚硝酰氯以1.1∶1.0物质的量比进行反应，温度-5～0℃，脱去溶剂后得到收率为66％的二聚体，熔点104～105℃。将此二聚体溶于热的乙醇钠乙醇溶液中，回流5h，脱去溶剂后再经两次蒸馏得到无色油状物丙醛肟。
产品类别：化学农药原药

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