O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵
中文名：O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵
CAS：40633-14-5
中文别名：O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵;O,O-二甲基*硫代磷酸铵
英文名：ammonium O,O-dimethyl thiophosphate
性质：O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵的化学性质请参考ChemicalBook相关介绍
用途：化学性质;铵盐纯品为无色结晶，相对密度1.1～1.15，Ph=8～9，易潮解，可溶于水，难溶于有机溶剂。用途;O，O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵简称铵盐，用于合成有机磷杀虫剂氧乐果。生产方法;其制备方法是在溶剂的存在下，以亚磷酸二甲酯为原料，与硫磺和氨反应。在反应釜内按比例投入亚磷酸二甲酯、硫磺粉和甲苯，再向此混合物中通入氨气，控制反应温度20～30℃。通氨气完毕后，再保温反应1h，反应完毕即形成铵盐晶体，然后加入清水，结晶溶解后转入分层罐静置，上层甲苯循环使用，下层铵盐溶液含量达40％～44％，计量后转人储罐以备下工段使用。上述制备铵盐的反应为强放热反应，需采用冷冻盐水及时移走反应生成的热量。
产品类别：化学农药原药

3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素
中文名：3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素
CAS：
中文别名：3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素
英文名：3-CHLORO-4-METHYL-7-HYDROXYCOUNMARIN
性质：3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素的化学性质请参考元素商城相关介绍
用途：化学性质;3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素为无色固体，m.p.242～244℃，不溶于水。用途;3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素是有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体。生产方法;其制备方法是用间苯二酚与α-氯代乙酰乙酸乙酯反应，得到3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素。将间苯二酚溶于适量乙醇中，然后加入α-氯代乙酰乙酸乙酯(反应物摩尔比为1∶1)制成混合液。将适量浓硫酸置于反应器中，在低温及搅拌下，将混合反应液滴入浓硫酸中，加毕继续搅拌数小时，然后放置室温下保持24h。在搅拌下将反应物缓缓投入冰一水中，即有固体析出。静置后，倾去上层水液，滤出固体，经水洗后，将固体用稀NaOH液溶解。滤去不溶物，滤液用稀H2SO4酸化，析出香豆素，经过滤、水洗、干燥后得产物。
产品类别：化学农药原药

水杨酸异丙酯
中文名：水杨酸异丙酯
CAS：7053-88-5
中文别名：2-羟基-3-异丙基*苯甲酸;3-异丙基水杨酸
英文名：2-HYDROXY-3-ISOPROPYLBENZOIC ACID
性质：熔点;73-75℃(lit.)
用途：化学性质;水杨酸异丙酯为无色透明液体，工业品为浅黄色至红棕色油状液体，有特殊芳香气味，b.p.240～248℃/2.26kPa，n20D1.511，相对密度1.090～1.100，不溶于水，能溶于有机溶剂，在碱性溶液中分解。用途;水杨酸异丙酯即邻羟基苯甲酸异丙酯，是有机磷杀虫剂水胺硫磷和甲基异柳磷的中间体，也用于合成医药和塑料产品。生产方法;水杨酸异丙酯的合成主要有以下两种方法。(1)酸催化酯化法由水杨酸与异丙醇在硫酸催化下酯化制得。将一定量的水杨酸和异丙醇加入反应釜中，开动搅拌，慢慢滴加浓硫酸，同时打开反应釜夹套蒸汽阀，当温度升至87℃左右时停止搅拌。在88～98℃之间回流反应8～10h，再升温至114～118℃，回流反应6～8h。反应终点以控制水杨酸转化率为准。停止加热，冷却，将上层酯抽入水洗釜，用饱和碱水中和至pH=8～9，停止搅拌，静置45min后分出水层，酯层加入等体积水洗涤、静置分层，除去废水层后即得到水杨酸异丙酯。(2)酰化酯化法将水杨酸用氯化*亚砜催化酰氯化后，再用异丙醇酯化制得。在反应釜中依次加入一定量的水杨酸、催化剂和氯化*亚砜，在负压下升温20min后开动搅拌，慢慢升温，至釜温达到30℃后保温1.5h，继续升温到40℃开始滴加异丙醇。加毕，在(50±2)℃条件下保温1.5h。反应完毕后，抽至水洗釜水洗、碱洗及二次水洗，静置分层，即得到水杨酸异丙酯。
产品类别：化学农药原药

寄样测试：
2,3,5,6-四氟苯甲醇 CAS：4084-38-2
2-甲基-2-(甲硫基)丙醛肟 CAS：1646-75-9
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 CAS：51631-50-6
2-异丙氧基苯酚 CAS：4812-20-8
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酰氯 CAS：51631-50-6
三苯氧基苯甲醛 CAS：52315-06-7
4-溴-2-氯苯酚 CAS：3964-56-5
1-苯基-3-羟基-1,2,4-三唑 CAS：4231-68-9
氯代乙氨基甲酸乙酯 CAS：6329-26-6