2,6-二氯苄叉二氯
中文名：2,6-二氯苄叉二氯
CAS：81-19-6
中文别名：2,6-二氯苄叉二氯;α,α,2,6-四氯*甲苯;ALPHA,ALPHA-2,6-四氯*甲苯;1,3-二氯-2-二氯*甲基苯;2,6-二氯-二氯苄;Α,Α-2,6-四氯*甲苯;二氯甲基-2,6-二氯苯;3-二氯-2-二氯*甲基苯
英文名：2,6-Dichlorobenzal chloride
性质：沸点;124-126℃16 mm Hg(lit.) 密度;1.520 g/mL at 20℃(lit.) 折射率 n20/D 1.588 CAS 数据库 81-19-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzene, 1,3-dichloro-2-(dichloromethyl)-(81-19-6) EPA化学物质信息 Benzene, 1,3-dichloro-2-(dichloromethyl)- (81-19-6)
用途：用于合成苯甲酰脲类杀虫剂的重要中间体.也是抗生素双氯苯唑青霉素的中间体。
产品类别：化学农药原药

二氯菊酸乙酯
中文名：二氯菊酸乙酯
CAS：59609-49-3
中文别名：二氯菊酸乙酯
英文名：ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质：沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途：化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体，b.p.93～94℃/101pa，78～88℃/27pa，n20D1.4833，相对密度1.1170，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化*氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别：化学农药原药

4-氯苯基脲
中文名：4-氯苯基脲
CAS：140-38-5
中文别名：4-氯苯基脲;对氯苯基脲;4-氯苯基脲,98%;4-氯苯脲;1-(4-氯苯基)脲
英文名：4-Chlorophenylurea
性质：熔点;204-205°C BRN;908492 CAS 数据库 140-38-5(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 N-(4-chlorophenyl)urea(140-38-5) EPA化学物质信息 Urea, (4-chlorophenyl)-(140-38-5)
用途：是非光气路线(氰酸钠法)合成灭幼脲的中间体
产品类别：化学农药原药

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