2,3-二氰基丙酸乙酯
中文名：2,3-二氰基丙酸乙酯
CAS：40497-11-8
中文别名：2,3-二氰基丙酸乙酯
英文名：Ethyl 2,3-dicyanopropionate
性质：储存条件;Refrigerator CAS 数据库 40497-11-8(CAS DataBase Reference)
用途：用作农药中间体
产品类别：化学农药原药

O-甲基硫代磷酰二氯
中文名：O-甲基硫代磷酰二氯
CAS：2523-94-6
中文别名：O-甲基硫代磷酰二氯
英文名：O-methyl dichlorothiophosphate
性质：O-甲基硫代磷酰二氯的化学性质请参考前衍平台相关介绍
用途：化学性质;甲基二氯化物工业品为无色或黄色透明液体，b.p.66℃/2.13kPa，n25D1.5124，相对密度1.4929，不溶于水，溶于有机溶剂，有强烈的腐蚀性和刺激黏膜的作用，长期放置不稳定，应于5℃以下保存。用途;O-甲基硫代磷酰二氯(简称甲基二氯化物)可用于合成一系列有机磷农药，如硫代磷酰胺类杀虫剂水胺硫磷、甲基异柳磷、胺丙畏，有机磷杂环类杀虫剂蔬果磷(水杨硫磷)，除草剂甲基胺草磷等；也可通过异构化得到甲胺*磷、乙酰甲胺*磷的中间体S-甲基硫代磷酰二氯；还可进一步烷氧基化，得到另一重要的中间体“甲基*氯化物”(参见$S3-001$S)。用途;用作农药中间体生产方法;甲基二氯化物由三氯硫磷与甲醇在低温下直接反应制得。从高位槽将计量的三氯硫磷投入反应釜内，在快速搅拌下于-10℃左右滴加定量的甲醇，控制反应温度在(-5±1)℃。加完甲醇后在同样温度下继续搅拌10min，将反应液抽入储有0℃左右冷水的洗涤釜内，搅拌约2min，再将反应液抽入分离器，静置分离，所得油层即为甲基二氯化物。
产品类别：化学农药原药

菊甲酸
中文名：菊甲酸
CAS：10453-89-1
中文别名：菊甲酸;降虫菊酸
英文名：2,2-DIMETHYL-3-(2-METHYLPROP-1-ENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID
性质：沸点;257.18°C (rough estimate) 密度;0.9812 (rough estimate) 折射率;1.4890 (estimate)
用途：化学性质;第一菊酸是白色结晶或淡黄色固体，含有顺反异构体，由于顺反异构体含量的不同，熔点也不固定，(±)反式菊酸m.p.54～55℃，(±)顺式菊酸m.p.114～115℃，b.p.109℃/133Pa，菊酸不溶于水，溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂。用途;第一菊酸简称菊酸，化学名称为(±)顺反-2，2-二甲基-3-(2-甲基丙烯基)环*丙烷羧酸[(±)cis，trans-2，2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylicacid]，是拟除虫菊酯的重要中间体，可用以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯、炔戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;第一菊酸的合成方法很多，但目前工业化生产上主要有重氮乙酸酯法(又称Harper和Campbell法)和异戊烯基砜法(又称Martel法)。反应方程式分述如下。重氮乙酸酯法异戊烯基砜法(Martel法)用上述方法得到的菊酸乙酯(甲酯)在碱存在的醇溶液中水解，再酸化得到菊酸。后来Jacqueline等报道用原乙酸酯法也可合成第一菊酸。将异丁烯与异丁酰氯在AlCl3催化下缩合得到2，5-二甲基己烯-2-酮-3，再经NaBH4还原，与原乙酸酯反应得到3，3，6-三甲基庚烯-4-酸乙酯，再和氯气加成反应，再脱氯化*氢和环合即得(±)顺反第一菊酸乙酯，并以反式异构体为主。将菊酸乙酯(甲酯)碱液和乙醇(或甲醇)分别加入反应瓶中，加热搅拌下回流4～6h，在常压下回收乙醇(甲醇)，回收的醇可以套用，脱去醇的反应液用盐酸酸化，再加入甲苯或苯萃取，分出有机层，水洗、干燥、脱溶即得菊酸，为蜡状或固体的物质，收率96％～97％。
产品类别：化学农药原药

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