2-异丙基-6-甲基-4-吡啶醇
中文名：2-异丙基-6-甲基-4-吡啶醇
CAS：2814-20-2
中文别名：2-异丙基-4-甲基-6-羟基嘧啶;羟基嘧啶;2-异丙基-6-甲基-4-吡啶醇;2-异丙基-6-甲基-4-羟基嘧啶;2-异丙基-6-甲基-4-嘧啶醇;2-异丙-6-甲基-4-嘧啶酚
英文名：2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL
性质：熔点;172-175℃(lit.) 沸点;274.67°C (rough estimate) 密度;1.0996 (rough estimate) 折射率;1.4940 (estimate) CAS 数据库 2814-20-2(CAS DataBase Reference)
用途：是杀虫剂二嗪磷的中间体，用作有机磷农药二嗪磷、医药中间体。
产品类别：化学农药原药

1-氯-3-甲基-2-丁*烯
中文名：1-氯-3-甲基-2-丁*烯
CAS：503-60-6
中文别名：1-氯-3-甲基-2-丁*烯,95%,STAB.WITHPOTASSIUMCARBONAT;1-氯-3-甲基-2-丁*烯(含稳定剂碳酸钾);1-氯-3-甲基-2-丁*烯,95%,STAB.WITHPOTASSIUMCARBONATE;氯代异戊烯/异戊烯氯/1-氯异戊烯;1-氯-3-甲基-2-丁*烯,95%,含碳酸钾稳定剂;氯代异戊烯/1-氯-3-甲基-2-丁*烯;1-氯-3-甲基-2-丁*烯,含稳定剂K2CO3;1-氯-3-甲基-2-丁*烯100G
英文名：1-Chloro-3-methyl-2-butene
性质：沸点;58-59℃120 mm Hg(lit.) 密度;0.928 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.4488(lit.) RTECS号 EM4298500 闪点;56 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;Miscible with chloroform, acetone, diethyl ether and alcohol. Immiscible with water. CAS 数据库 503-60-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2-Butene, 1-chloro-3-methyl-(503-60-6) EPA化学物质信息 2-Butene, 1-chloro-3-methyl-(503-60-6)
用途：用作农药、医药及香料中间体
产品类别：化学农药原药

二氯菊酸乙酯
中文名：二氯菊酸乙酯
CAS：59609-49-3
中文别名：二氯菊酸乙酯
英文名：ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质：沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途：化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体，b.p.93～94℃/101pa，78～88℃/27pa，n20D1.4833，相对密度1.1170，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化*氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别：化学农药原药

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