湖北摆渡化学有限公司
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氟磺胺草醚(72178-02-0)
  • 英文名称:Fomesafen
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:72178-02-0
  • 价格: ¥12/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2025-09-28
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Fomesafen
包装规格 25千克/桶
CAS编号 72178-02-0
别名 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;氟磺胺草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-甲磺酰-2-硝基苯甲酰胺;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;5-(2-氯-α,α,α-*三氯对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺;氟黄胺草醚;虎威;龙威
纯度 99%
分子式 氟磺胺草醚
氟磺胺草醚
中文名:氟磺胺草醚
CAS:72178-02-0
中文别名:5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;氟磺胺草醚;5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-甲磺酰-2-硝基苯甲酰胺;5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-N-(甲磺酰基)-2-硝基苯甲酰胺;5-(2-氯-α,α,α-*三氯对甲苯氧基)-N-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰胺;氟黄胺草醚;虎威;龙威
英文名:Fomesafen
性质:熔点;220-221°C 密度;1.7075 (rough estimate) 折射率;1.5660 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 23-25(at 25℃) CAS 数据库 72178-02-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzamide, 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-N-(methylsulfonyl)- 2-nitro-(72178-02-0)
用途:毒性雄性大鼠急性经口LD50为3160mg/kg(1250~2000mg/kg),雌性为2870mg/kg(1600mg/kg);雄小鼠为4300mg/kg、雌小鼠为4220mg/kg。家兔急性经皮LD50>1000mg/kg,大鼠为4640mg/kg。对眼睛和皮肤无刺激作用。狗半年饲喂无作用剂量30~40mg/kg(1mg/kg),大鼠2年饲喂试验无作用剂量100mg/kg饲料。大鼠Ames试验阴性,小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验均呈阴性。三代繁殖试验和迟发神经毒性试验未见异常。鲤鱼LC50为1700mg/L(24h);蜜蜂经口LD50为50μg/只。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.220~221℃,相对密度1.28(20℃),蒸气压<0.1×10-3Pa(50℃)。20℃时溶解度:丙酮300g/L、二氯*甲烷10g/L、二甲*苯1.9g/L、己烷0.5g/L,环己酮150g/L;在水中溶解度与pH值有关,20℃时当pH值为1~2时,溶解度<10mg/L;pH值为7时,溶解度>600g/L。在pH值为1时分配系数为794。用途;高效、选择性除草剂。主要用于豆田芽后除草,对防除阔叶杂草有特效,其作用原理是通过叶部吸收,破坏光合作用。药剂在土壤中也有很好活性。大豆苗后1~3复叶,杂草2~5叶期,用25%水剂9~20mL/100m2,对水喷洒杂草茎叶。在此剂量下苗前施药优于播前施药,缺点是对大豆会有一定的药害,但很快恢复,采用播后苗前施药对大豆不易产生药害。用途;主要用于大豆田防除藜、苋、蓼、龙葵、大小蓟、鸭趾草、苍耳、尚麻、鬼针草等杂草用途;属高效豆田芽后除草剂,可有效防除一年生阔叶杂草生产方法;制备方法一3,4-二氯三氟甲苯的制备以对氯*甲苯为原料,经光氯化、氟化、环氯化三步反应制得。对氯*甲苯的侧链氯化需紫外线灯源,适量催化剂,反应温度110~120℃,时间15~20h,得对氯三氯*甲苯。其氟化在压力釜中通无水氟化*氢,压力1.6MPa,反应4h,并加适量催化剂,对氯三氟甲苯在苯环上氯化需催化剂存在,反应温度70℃,反应结束时物料经稀盐酸处理、分离、有机相水洗、干燥等环节,得3,4-二氯三氟甲苯。2-氨基-5-羟基苯甲酸的制备邻硝基苯甲酸与10%H2SO4在Pd/C催化剂作用下,于80~100℃、957.6Pa压力下反应20h,得2-氨基-5-羟基苯甲酸。5-[2-氯-(三氟甲基)苯氧基]-2-氨基*苯甲酸的制备2-氨基-5-羟基苯甲酸与3,4-二氯三氟甲苯缩合,于135℃反应17h,得相应的二苯醚类化合物。氟磺胺草醚的制备上步产物在甲苯溶液中通入光气,于40~50℃反应2h,得相应氨基酸酐;然后与甲基磺酰胺(盐)在DMF溶剂中,于100℃反应24h,得相应胺解产物;最.*大鼠LD50:1250毫克/公斤可燃性危险特性易燃;燃烧产生有毒氮氧*化物、硫氧化物、氟化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


双氟磺草胺
中文名:双氟磺草胺
CAS:145701-23-1
中文别名:双氟磺草胺;2',6'-二氟-5-乙氧基-8-氟[1,2,4]三唑[1,5-C]嘧啶-2-磺酰苯胺;麦施达;麦喜为;双氟磺草胺(标准品);双氟磺草胺,10ΜG/ΜL于乙腈;N-(2,6-二氟苯基)-8-氟代-5-甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-C]嘧啶-2-磺酰胺;双氟磺草胺溶液,1000PPM
英文名:FLORASULAM
性质:熔点;220-221° (dec) (Van Heertum); also reported as 193.5-230.5° (Thompson) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.54(at 25℃)
用途:磺酰胺类除草剂双氟磺草胺属磺酰胺类除草剂,与磺酰脲类除草剂类似,磺酰胺类除草剂也是典型的乙酰乳酸合成酶抑制剂。它们以ALS为靶标,是涉及丙酮酸和硫胺素焦磷酸(TPP)的混合型抑制剂,对酶的结合部位进行竞争,而对基质或辅因子没有竞争作用。磺酰胺类除草剂是由美国陶氏益农公司研制开发的一类新的乙酰乳酸合成酶抑制剂。其主要结构形式是三唑并嘧啶磺酰胺,现有6个品种,都是旱田除草剂,包括唑嘧磺草胺、甲氧磺草胺、氯酯磺草胺、双氯磺草胺、双氟磺草胺和五氟磺草胺。唑嘧磺草胺对大豆、玉米、小麦、大麦、豌豆、苜蓿、三叶草等安全,对后茬作物无不良影响。甲氧磺草胺苗后用于防治小麦、大麦、黑麦田中大多数主要的阔叶杂草,苗前和苗后使用可防除玉米田中大多数主要的阔叶杂草。氯酯磺草胺主要用于大豆田中苗前和苗后防除阔叶杂草,对苍耳、豚草、三裂叶豚草、甘薯属和苘麻有特效。双氯磺草胺是一种大豆田除草剂。双氟磺草胺主要用于苗后防除冬小麦田阔叶杂草。五氟磺草胺是近期报道的除草剂,主要用于防除水稻田的杂草。目前,磺酰胺类除草剂制剂5.8%双氟磺草胺悬浮剂和80%唑嘧磺草胺水分散粒剂已经在国内获准登记。双氟磺草胺是继磺草唑胺、唑嘧磺草胺、氯酯磺草胺与双氯磺草胺之后于20世纪90年代中期开发成功的第五个三唑嘧啶磺酰胺类除草剂新品种。


甜菜宁
中文名:甜菜宁
CAS:13684-63-4
中文别名:3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)-氨基甲酸酯;苯敌草;艾姆散;苯基乙酰基茚二酮;二萘酚;3-[(甲氧羰基)氨基]苯基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯;甜菜宁;3-[(甲氧碳基)氨基-N-(3-甲基苯基)氨基甲酸酯
英文名:Phenmedipham
性质:熔点;140-144°C 沸点;441.54°C (rough estimate) 密度;1.1782 (rough estimate) 折射率;1.6240 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; 0-6℃ 水溶解性;<0.1 g/100 mL at 21 oC CAS 数据库 13684-63-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Methyl 3-m-tolylcarbamoyloxyphenylcarbamate(13684-63-4) EPA化学物质信息 Carbamic acid, (3-methylphenyl)-, 3-[(methoxycarbonyl)amino] phenyl ester(13684-63-4)
用途:毒性大鼠和小鼠急性经口LD50>8000mg/kg,狗和豚鼠>4000mg/kg,大鼠急性经皮LD50>4000mg/kg。以每天250mg/kg和500mg/kg剂量饲喂大鼠4个月,全部存活,但摄食量下降。大鼠急性吸入无影响浓度为1mg/L。对皮肤和眼睛有轻微刺激性。动物试验未见致畸、致癌、致突变作用。三代繁殖试验大鼠无作用剂量为每天25mg/kg,迟发神经毒性试验未见异常,大鼠2年饲喂试验无作用剂量为每天5~10mg/kg,鲤鱼LC5050mg/L。鹌鹑LD502900mg/kg。化学性质;外观为无色针状结晶。m.p.143~144℃,分解温度147℃,室温下溶解度:丙酮20%,环己酮20%,甲醇5%,氯仿2%,苯0.25%,己烷0.05%,水10mg/L,95%以上工业品m.p.140℃以上。在碱性介质中易分解。用途;甜菜地的芽后除草剂,防除繁缕、白芥、藜等杂草,于2~4叶期施药,用量为5~15g有效成分/100m2。用途;该品是甜菜地的芽后除草剂。用途;适用于甜菜地防除阔叶杂草,如繁缕、藜、芥菜、野燕麦、野芝麻、野萝卜、荠菜、牛舌草、鼬瓣花、牛藤菊等用途;甜菜宁是甜菜地的芽后除草剂。生产方法;有两种合成途径。(1)由间氨基酚与氯甲酸甲酯在乙腈中反应,先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚,再与间甲苯异氰酸酯反应制得甜菜宁。(2)将上述方法得到的3-甲氧羰基氨基*苯酚,在二甲基*苯胺存在下与光气反应,生成氯甲酸(3-甲氧羰基氨基*苯)酯,再与间甲基*苯胺在碳酸钠存在下进行缩合反应得到甜菜宁。生产方法;制备方法一由氯甲酸甲酯与间氨基*苯酚在乙腈溶剂中反应,先制成3-甲氧羰基氨基*苯酚,再与间甲苯异氰酸酯反应合成甜菜宁。制备方法二将3-甲氧羰基氨基*苯酚在二甲基*苯胺存在下与光气反应,生成氯甲酸(3-甲氧羰基氨基*苯)酯,再在碳酸钠存以下与间甲基*苯胺缩合,制得甜菜宁。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:4000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:8000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


现货直供
氟磺胺草醚 72178-02-0
环庚草醚 87818-31-3
三氟羧草醚 50594-66-6
乙氧氟草醚 42874-03-3
甲羧除草醚 53774-07-5
2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺 112006-75-4
2-氯烟酸 2942-59-8
2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 5248-39-5
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 1668-54-8