2-氯烟酸(2942-59-8)
- 英文名称:2-Chloronicotinic acid
- 价格: ¥12/千克
- 发布日期: 2019-12-03
- 更新日期: 2025-09-28
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
2-Chloronicotinic acid
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
2942-59-8
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别名 |
2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯烟酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯烟碱酸;2-氯烟酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
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纯度 |
99%
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分子式 |
2-氯烟酸
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2-氯烟酸
中文名:2-氯烟酸
CAS:2942-59-8
中文别名:2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯烟酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯烟碱酸;2-氯烟酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
英文名:2-Chloronicotinic acid
性质:熔点;176-178℃ (dec.)(lit.) 储存条件;Store below +30°C. 形态 Powder 颜色 White to cream BRN;119023 InChIKey IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 2942-59-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-(2942-59-8)
用途:化学性质;本品为无色固体,m.p.>175℃(分解),不溶于水,溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。用途;医药和农药中间体。用途;用作医药中间体,用于制造烟甲灭酸、烟氟灭酸等;农药中间体,用于制造烟嘧磺隆、吡氟草胺等;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。;医药和农药中间体。生产方法;其制备方法有以下两种。(1)以3-甲基吡啶为原料,先与过氧*化氢反应生成N-氧-3-甲基吡啶,然后在缚酸剂二异*丙基胺存在下,在溶剂中滴加三氯氧磷为氯化剂进行环氯化,得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的混合物,采用结晶和精馏法相结合的分离技术,可分别得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-3-甲基吡啶进行侧链氯化得到2-氯-3-三氯甲基吡啶,进一步水解可得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧酸(2-氯烟酸)。(2)在三氯氧磷和三氯化磷混合液中通入氯气,温度控制在60℃左右,直到有剩余的氯气逸出为止,冷却并分批加入烟酸N-氧化物,加热混合液于。100~105℃反应1~1.5h,待反应混合液透明后再搅拌反应30min,并减压脱除三氯氧磷,所得残余物冷却至室温,加水得成品。
四氯丙烯
中文名:四氯丙烯
CAS:10436-39-2
中文别名:四氯丙烯;1,1,2,3-四氯丙稀;1,1,2,3-四氯丙烯
英文名:Tetrachloropropene
性质:沸点;141.38°C (rough estimate) 密度;1.5500 折射率;1.5121 (estimate)
用途:化学性质;本品为无色油状液体,b.p.167.1℃,相对密度1.5409,74.8℃时蒸气压为4.676kPa,溶于氯仿、四氯化碳等有机溶剂。用途;1,1,2,3-四氯丙烯是除草剂野燕畏的中间体。生产方法;其制备方法是以1,3-二氯*丙烯为原料,经二次氯化、二次脱氯化*氢和异构化而制得。一次氯化:在具有外循环管道的氯化反应器内加入1,3-二氯*丙烯,在光照条件下维持一定的反应温度,通氯气至反应器底部进行氯化反应,达到终点后停止通氯气,通入氮气除去多余的氯气,得到氯化液移人到蒸馏釜,加入少量的阻聚剂进行减压蒸馏,得1,2-二氯丙烷和中间馏分,收集105~110℃/13.330kPa馏分为1,1,2,3-四氯丙烷。一次脱氯化*氢:在装有搅拌的反应器中投入1,1,2,3-四氯丙烷、氢氧化钙和一定量的水,在一定温度下反应数小时,加入1∶1的盐酸中和至酸性,沉降分层收集混位三氯丙烯。二次氯化:反应设备操作同一次氯化,投入混位三氯丙烯,得混位五氯丙烷。二次脱氯化*氢:生产设备操作同一次脱氯化*氢,在反应釜投入混位五氯丙烷,加入氢氧化钙,脱氯化*氢得四氯丙烯。异构化:在装有搅拌器的反应釜中投入混位四氯丙烯及少量的异构化催化剂,在一定温度下反应数小时,完成异构化反应,减压蒸馏,收集102~104℃/13.33kPa馏分即1,1,2,3-四氯丙烯。ClCH=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCHCl2ClCH2CHClCHCl2+OH-→ClCH2ClG=CHClClCH2ClC=CHCl+Cl2→Cl2CHCCl2CH2ClCl2CHCCl2CH2Cl+OH-→Cl2C=CClCH2Cl
除草剂二氯喹啉酸的中间体
砜嘧磺隆
中文名:砜嘧磺隆
CAS:122931-48-0
中文别名:1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-乙基磺酰基-2-吡啶磺酰基)脲;1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-乙基磺酰基-2-吡啶磺酰)脲;砜嘧磺隆/玉嘧磺隆/N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)羰基)-3-(乙基磺酰基)-2-吡啶磺酰胺;玉嘧磺隆,宝成,1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-乙基磺酰基-2-吡啶磺酰基)脲;1-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)-3-[3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰基]脲;N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)羰基)-3-(乙基磺酰基)-2-吡啶磺酰胺;砜嘧磺隆;宝成
英文名:Rimsulfuron
性质:熔点;172-177°C 密度;1.4918 (rough estimate) 折射率;1.6460 (estimate) 闪点;>200 °C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.1(at 25℃) InChIKey MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 122931-48-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Pyridinesulfonamide, N-[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]-3-(ethylsulfonyl)- (122931-48-0)
用途:毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg,兔急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC50>5.2mg/L空气(4h)。对兔皮肤无刺激作用,对眼睛有轻度刺激作用。对豚鼠皮肤无致敏性。未见致突变、致畸、致癌作用。化学性质;纯品为白色结晶固体。M.p.176~178℃,25℃时水中溶解度<10mg/L,分配系数(正辛醇/水)0.034,pKa4.1。在中性土壤中稳定,在酸性或碱性土壤中易降解。土壤中半衰期为1.7~4.3d。水解半衰期为4.6d(pH=5)、7.2d(pH=7)、0.3d(pH=9)。用途;磺酰脲类除草剂,支链氨基酸合成抑制剂,选择性芽后除草剂。用于防除玉米地中一年生或多年生禾本科及阔叶杂草,如田蓟、铁荠、香附子、皱叶酸模、阿拉伯高梁、野燕麦、止血马唐、稗草、多花黑麦草、苘麻、反枝苋、猪殃殃、虞美人、繁缕。对一年生杂草芽后早期使用尤佳,推荐用量5~15g有效成分/hm2。用途;玉米和马铃薯;对玉米安全,对春玉米最.*大多数一年生与多年生禾本科杂草和阔叶杂草,如香附子、阿拉伯高粱、铁荸荠、日蓟、莎草、匍匐野麦、皱叶酸模等多年生杂草,野燕麦、稗草、止血马唐、马唐、法式狗尾草、灰狗尾草、狗尾草、轮生狗尾草、千金子属、羊草、多花黑麦草、二色高粱、扁叶臂形草、蒺藜草、毛线稷、秋稷等一年生禾本科杂草,西风古、小苋、结节苋、藜、繁缕,猪殃殃、反枝苋、母菊属、薄荷、虞美人、田芥、牛膝菊等一年生阔叶杂草。生产方法;由3-(乙磺酰基)-2-吡啶磺酰胺与4,6-二甲氧基-2-嘧啶氨基甲酸苯酯作用制得。
现货直销:
2-氯烟酸 2942-59-8
2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪 5248-39-5
2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪 1668-54-8
2-甲酸乙酯苯磺酰胺 59777-72-9
2,3-二氯丙腈 2601-89-0
2-氨基磺酰甲基苯甲酸甲酯 112941-26-1
2-氨基-4,6-甲氧基-1,3,5-三嗪 16370-63-1
3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯 59337-93-8
1-甲基-5-氨基吡唑-4-羧酸乙酯 23286-70-6