敌草胺
中文名：敌草胺
CAS：15299-99-7
中文别名：草萘胺;萘丙安;敌草胺;N,N-二乙基-2-(Α-萘氧基)丙酰胺;大惠利;萘草胺;N,N-二乙基-2-(1-萘氧基)丙酰胺;萘丙酰草胺
英文名：Napropamide
性质：熔点;73-78℃(lit.) 沸点;414.44°C (rough estimate) 密度;1.0288 (rough estimate) 折射率;1.5675 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Solid 颜色 Brown Merck;13,6442 CAS 数据库 15299-99-7(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Napropamide(15299-99-7) EPA化学物质信息 Propanamide, N,N-diethyl-2-(1-naphthalenyloxy)- (15299-99-7)
用途：毒性工业品对大鼠急性经口LD504680mg/kg（雄）、>5000mg/kg(雌）；兔急性经皮LD50>5000mg/kg，大鼠吸入LC50>6.22mg/L。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。无致癌、致畸、致突变作用。三代繁殖试验未见异常。蓝鳃鱼LC5012.2mg/L(96h)，水蚤LC5014.3mg/L，鹌鹑经口LD50>5620mg/kg.化学性质;纯品为白色晶体。m.p.75℃，蒸气压0.53Pa(25℃)。20℃时溶解度：丙酮、乙醇>1000g/L，二甲*苯505g/L（62g/L)，正己烷1g/L，水73mg/L。原药为棕色固体，m.p.69.5℃，相对密度1.16，对热、稀酸稳定。用途;选择性芽前土壤处理剂。杂草根系或芽鞘吸收药剂后，抑制体内某些酶的合成，使根芽不能生长而死亡。药剂持效期长，一次施药即可。用于油菜、花生、蔬菜、烟草、西瓜、果、桑、茶园防除稗草、马唐、狗尾草、野燕麦、早熟禾、蟋蟀草、看麦粮、黍草等禾本科杂草，也可防除黎、猪殃殃、马齿苋、野苋、繁缕、宝盖草、扁蓄等双子叶杂草。如用于油菜、白菜、萝卜等作物直播或移栽田，可在播后至出苗前或移栽后，用50%可湿性粉剂15～18g/100m2，对水喷洒土表，或制成毒土撒施。稻、麦、玉米等禾本科作物忌用，菠菜、甜菜、莴苣、芹菜也比较敏感。用途;该品为酰胺类除草剂。可防除由种子发芽生长的一年生单子叶杂草和主要的阔叶杂草；持效期长，喷施后耐水淋，在土壤中的移渗距离小；适用于多种作物，是许多作物有选择性的旱田除草剂。用途;可用于油菜、萝卜等蔬菜，西瓜、花生、棉花等作物田，防除马唐、牛筋草等禾本科杂草和阔叶杂草用途;草萘胺为酰胺类除草剂。可防除由种子发芽生长的一年生单子叶杂草和主要的阔叶杂草；持效期长，喷施后耐水淋，在土壤中的移渗距离小；适用于多种作物，是许多作物有选择性的旱田除草剂。生产方法;将α-氯丙酸与光气反应生成α-氯丙酰氯，再与二*乙胺反应生成α-氯丙酰二胺，最.*大鼠LD50:5000毫克/公斤;口服-小鼠LD50:5000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


恶草酮
中文名：恶草酮
CAS：19666-30-9
中文别名：恶草酮标准溶液;恶草酮(分析标准品,97.5%);农思它,恶草灵,恶草散,5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-恶二唑-2-酮;草酮;丙酮中恶草酮标准溶液;噁草酮溶液标准物质;恶草酮溶液,100PM;5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-恶二唑-2-酮
英文名：Oxadiazon
性质：熔点;88-90°C 密度;1.4130 (rough estimate) 折射率;1.6140 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 形态 Waxy Solid CAS 数据库 19666-30-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Oxadiazon(19666-30-9) EPA化学物质信息 1,3,4-Oxadiazol- 2(3H)-one, 3-[2,4-dichloro-5-(1-methylethoxy) phenyl]-5-(1,1-dimethylethyl)- (19666-30-9)
用途：概述恶草酮又名恶草灵,是法国罗纳普朗克公司研发的含氮杂环类除草剂,其12%乳油商品名为“Ronstar”(农思它)；其在光的作用下能够发挥除草活性，通过植物幼芽、根和茎叶吸收，使其停止生长，进而腐烂死亡；同时其除草活性较除草醚高5~10倍，其对茎叶的作用较大，水稻根部的抗药性较强。主要用于稻田除草，也常用于花生、大豆、棉花、马铃薯、甘蔗、茶园、果园等防治一年生禾本科杂草和阔叶杂草。理化性质原药为无色无味不吸水结晶，熔点87℃，室温下不挥发，蒸气压<0.13mPa(20℃)。溶解性(20℃)：水1.0mg/L，甲醇、乙醇100g/L，环*己烷200g/L，丙酮600g/L，苯、甲苯、氯仿1000g/L。在通常贮存条件下稳定，无腐蚀性，在碱性溶液中分解。作用机理选择性芽前、芽后除草剂，水旱田使用，土壤处理，通过杂草幼芽或幼苗与药剂接触、吸收而引起作用。苗后施药，杂草通过地上部分吸收，药剂进入植物体后积累在生长旺盛部位，抑制生长，致使杂草组织腐烂死亡。在光照条件下才能发挥杀草作用，但并不影响光合作用的希尔反应。杂草自萌芽至2～3叶期均对该药敏感，以萌芽期施药效果最.*大效果下降。水田应用后药液很快在水面扩散，迅速被土壤吸附，不易向下移动，也不会被根部吸收，在土壤中代谢较慢，半衰期为2～6个月。一般贮存条件下稳定，碱性溶液中分解，无腐蚀性。用途;触杀性芽前、芽后除草剂。作土壤处理、水旱田使用。主要通过杂草幼芽和茎叶吸收而起作用，在有光的条件下能发挥良好的杀草活性。对萌芽期杂草尤为敏感，当杂草一发芽，芽鞘的生长被抑制，其组织迅速腐烂，杂草死亡；随着杂草成长药效下降，对已长大的杂草基本无效。用于稻田防除稗草、禾金子、雀稗、异型莎草、鸭舌草、节节菜、球花碱草、瓜皮草等。亦可用于防除棉花、大豆、向日葵、花生、马铃薯、甘蔗、芹菜、果树等作物一年生禾本科杂草和阔叶杂草。对苋科、藜科、大戟科、酢酱草科、旋光科杂草有良好防效。如在插秧田使用，北方用12%乳油30～40mL/100m2或25%乳油15～20mL/100m2，南方用12%乳油20～30mL/100m2或25%乳油10～15mL/100m2，田间水层3cm，直接瓶甩或拌毒土撒散，或对水2.3～4.5kg喷雾，宜整地后趁水浑浊使用。秧田用于播前2～3d整地后趁水浑浊甩撒药土，待沉降至床面无水层时播种，或整地后播种，覆土后喷雾处理，盖地膜。北方用12%乳油15～25mL/100m2，南方用10～20mL/100m2。旱直播田在水稻播后5d，芽前土壤湿润时喷施土表，或水稻1叶期后施用。用25%乳油22.5～30mL/100m2。用途;用于防除多种一年生单子叶和双子叶杂草，主要用于水田除草，对旱田的花生、棉花、甘蔗等亦有效用途;芽前、芽后前期选择性除草剂，通常用于土壤处理。防除双子叶杂草，尤其适于除去水稻中野稗等稻科杂草及阔叶一年生的杂草如稻田中得稗草、千金子、鸭舌草、节节草、牛毛草、泽泻、矮慈姑、莎草、异型莎草、日照飘拂草等。药效持续时间长，且无药害。也用于大豆、棉花、玉米及园艺作物等方面。可制成乳油、粉剂、可湿性粉剂等。


异丙隆
中文名：异丙隆
CAS：34123-59-6
中文别名：3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名：Isoproturon
性质：熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为1800mg/kg，雌性为2400mg/kg；对大鼠进行30d以上毒性试验，无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155～156℃，蒸气压为3.3×10-6Pa(20℃)，可溶于大多数有机溶剂，常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂，芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草，对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12～22.5g有效成分/100m2。与禾草灵混用，防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用，防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶，加水，冷却至0-5℃时，加速搅拌，滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h，抽滤，将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额：对异丙基*苯胺（95%）980kg/t、二*甲胺（40%）950kg/t、光气（80%）840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂，4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯：二*甲胺=1：1（mol比）；滴加温度15℃，时间20min；反应温度20～30℃，时间2h。以水为溶剂，收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备；再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后，搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷，温度控制在100～110℃，滴毕恒温反应30min，然后加入100mL冰水，抽滤收集固体并用水洗至中性，用乙醇/水重结晶，得白色结晶，收率91%，m.p.123～125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g（0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中，于60～80℃反应30min，反应毕倾入水中，抽滤收集固体，用乙醇/水重结晶，得白色固体，收率95%，m.p.152～154℃。据Atanassova，I.A.报道，此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下，首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯，然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆，还可用尿素代替光气，在水溶液中与对异丙基*苯胺反应，生成中间体对异丙基*苯脲，然后再与二*甲胺水溶液反应，合成异丙隆，总收率达76%。


原料现货：
敌草胺 15299-99-7
2,6-二甲基*氯代乙酰苯胺中文别名：2-氯-2,6-二乙基乙酰苯胺;2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)乙酰胺;N-氯乙酰-2,6-二乙基
氯甲基异丙基醚 3587-58-4
双苯酰草胺 957-51-7
吡草胺 67129-08-2
卡草胺 16118-49-3
2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺 32428-71-0
异丙甲草胺 87392-12-9
克草胺